« Révolution dans la FIV : Des bébés nés d’un processus à trois parents au Royaume-Uni »
Au Royaume-Uni, une technique de fécondation in vitro spéciale, surnommée « FIV à trois parents », a permis la naissance de bébés en bonne santé. Cette procédure révolutionnaire offre une solution aux parents porteurs de maladies génétiques rares et potentiellement mortelles, en utilisant l’ADN de trois personnes différentes.
Comment ça marche ?
La FIV à trois parents est un processus de fécondation in vitro au cours duquel l’ADN du père et de la mère est combiné avec l’ADN d’un donneur. Cette technique permet de remplacer des mitochondries défectueuses par des mitochondries saines.
Les mitochondries sont des organites présents dans toutes les cellules et sont responsables de la production d’énergie. Lorsqu’elles sont défectueuses, elles peuvent provoquer des maladies rares et potentiellement mortelles, telles que le syndrome de Leigh ou la dystrophie musculaire.
C’est pourquoi cette technique représente une avancée majeure dans le domaine de la génétique. En effet, elle permet de prévenir la transmission de maladies héréditaires rares et potentiellement mortelles de la mère à l’enfant.
La FIV à trois parents à l’étranger
Malgré son potentiel pour prévenir les maladies génétiques rares, la FIV à trois parents n’est pas autorisée dans de nombreux pays. Aux États-Unis, par exemple, la procédure est actuellement interdite.
Cela peut être attribué à des préoccupations éthiques et à une réglementation stricte en matière de reproduction assistée. Certains pays sont également en train d’évaluer la sécurité et l’efficacité de cette technique avant de l’autoriser.
Cependant, cette technique semble être relativement sûre, avec seulement quelques cas rapportés de complications mineures chez les bébés nés après la FIV à trois parents. De plus, elle peut offrir une solution pour des familles affectées par des maladies génétiques rares et potentiellement mortelles.
Conclusion
La FIV à trois parents offre une solution révolutionnaire pour les couples porteurs de maladies génétiques rares et potentiellement mortelles. Bien qu’elle ne soit pas encore autorisée partout dans le monde, cette technique offre un espoir pour les familles touchées par ces maladies. Il reste à voir si elle sera adoptée dans un avenir proche par d’autres pays, mais pour l’instant, elle offre une belle lueur d’espoir pour les parents à la recherche de solutions pour leurs enfants.